ผลงานวิจัยของศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ
โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีความผิดปกติของยีนที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบิน ในอดีตวิธีการตรวจพาหะธาลัสซีเมียที่ให้ผลถูกต้อง คือ วิธีพีซีอาร์ ที่ใช้การตรวจดีเอ็นเอ แต่เนื่องจากมีความยุ่งยากและต้นทุนสูง จึงได้มีการพัฒนาวิธีการผลิตน้ำยาหรือแอนติบอดี ที่มีความจำเพาะต่อฮีโมโกลบินบาร์ตที่พบในตัวอย่างเลือดของบุคคลที่เป็นพาหะอัลฟาธาลัสซีเมีย และไม่ทำปฏิกิริยากับฮีโมโกลบินชนิดอื่นๆ ผลตรวจมีความถูกต้อง 100% ใช้เวลาเพียง 3 นาที ไม่ต้องใช้เครื่องมืออื่นใด ไม่ต้องการบุคลากรที่มีความชำนาญสูงในการวิเคราะห์
เทคโนโลยีนี้ได้ถ่ายทอดให้กับ บริษัท ไอเมดลาบอราทอรี่ จำกัด ดำเนินการผลิตและจำหน่าย ในชื่อทางการค้า i+LAB αTHAL
