ผลงานวิจัยของศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ
ฮีโมโกลบินอี (HbE) เป็นฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดหนึ่งที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทยและประเทศอื่น ๆ ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ถ่ายทอดได้ทางกรรมพันธุ์ การพบ HbE ร่วมกับภาวะอัลฟาธาลัสซีเมีย และ เบตาธาลัสซีเมีย ก่อให้เกิดโรคที่มีอาการรุนแรงได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง β-thalassemia/HbE ซึ่งไม่สามารถรักษาให้หายขาดและต้องได้รับการดูแลตลอดชีวิต ผู้เป็นหาหะจะไม่แสดงอาการ แต่สามารถถ่ายทอดความผิดปกติไปยังลูกหลานได้ ซึ่งจะไม่สามารถทราบว่าตนเองเป็นพาหะได้เว้นแต่จะตรวจเลือด
ชุดน้ำยา AMS-HbE Tube Kit สามารถใช้ตรวจคัดกรองฮีโมโกลบินอี (HbE carrier หรือ HbE heterozygous) สามารถดำเนินการได้ง่าย ไม่ซับซ้อน อ่านผลด้วยตาเปล่าในระยะเวลาสั้น ไม่ต้องอาศัยผู้ชำนาญการเฉพาะด้าน ไม่ต้องใช้เครืองมือซับซ้อนใช้เพียงเครื่องปั่นเหวี่ยง (centrifuge) ราคาถูก สามารถทดสอบหลายตัวอย่างในหนึ่งครั้ง และสามารถใช้นอกสถานที่ได้
เทคโนโลยีนี้อยู่ในระหว่างการเจรจาอนุญาตใช้สิทธิกับภาคเอกชนไทย
