ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย


จริยธรรมการวิจัย

การเสริมสร้างการวิจัยและพัฒนา เป็นหนึ่งในภารกิจหลักของสำนักงานวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) การวิจัยและพัฒนาอย่างมีคุณภาพและเป็นไปตามแนวทางจริยธรรมการวิจัยและกฏหมายที่เกี่ยวข้องจึงเป็นสิ่งที่พึงตระหนัก สวทช. ได้จัดตั้งฝ่ายส่งเสริมจริยธรรมการวิจัย (The Office of Research Integrity, ORI) เพื่อทำหน้าที่ส่งเสริมการวิจัยให้ถูกต้อง สอดคล้องตามหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง อีกทั้งรับผิดชอบในการรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียนทางด้านพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัย (Research Misconduct) เพื่อนำเรื่องร้องเรียนเข้าสู่กระบวนการสืบสวนและพิจารณาต่อไป

Research integrity หมายถึง ความซื่อสัตย์สุจริตในการวิจัย โดยการปฏิบัติตามกฎระเบียบ ข้อบังคับ แนวทาง มาตรฐานวิชาชีพ และหลักจริยธรรมการวิจัย ซึ่งในทางปฏิบัติ คือ การทำวิจัยในลักษณะที่ทำให้ผู้อื่นมีความไว้วางใจและความเชื่อมั่นในวิธีการทดลองที่ใช้และผลการวิจัยที่เกิดขึ้น โดยมีองค์ประกอบที่สำคัญ ได้แก่

  • ความซื่อสัตย์สุจริตและเป็นธรรม ในการนำเสนองานวิจัย การทำวิจัย และการรายงานผลวิจัย
  • การแจ้งหรือประกาศการขัดกันของผลประโยชน์ (Conflicts of Interest)
  • ความถูกต้องและเป็นธรรม ในการมีส่วนร่วมต่อข้อเสนอโครงการวิจัยและการรายงานผล
  • การปกป้องคุ้มครองอาสาสมัครตามหลักจรรยาบรรณการวิจัยในมนุษย์
  • การดูแลและปฏิบัติต่อสัตว์อย่างมีมนุษยธรรมตามหลักจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
  • การมีปฏิสัมพันธ์กันระหว่างกลุ่มวิจัยในเชิงวิชาการ การสื่อสาร และการแบ่งปันข้อมูลหรือทรัพยากร
  • ความยึดมั่นต่อการรับผิดชอบร่วมกันระหว่างที่นักวิจัยที่ปรึกษาหรือพี่เลี้ยงและผู้ฝึกปฏิบัติงาน
  • ความเชี่ยวชาญและเป็นธรรมในการตรวจทานงานวิจัย
  • การประชุม World Conference on Research Integrity (WCRI) ครั้งที่ 6
    • เอกสารแนบ
    • รับชมย้อนหลัง
  • คู่มือบทเรียนและกรณีศึกษาด้านจริยธรรมการวิจัย
นโยบายด้านการบริหารคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย สวทช.

ฝ่ายส่งเสริมจริยธรรมการวิจัย ร่วมกับฝ่ายกฎหมาย ได้จัดทำ ระเบียบสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ว่าด้วยจริยธรรมการวิจัยและการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย พ.ศ.2563 ขึ้น โดยผ่านความเห็นชอบจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย สวทช. และได้ประกาศใช้อย่างเป็นทางการ โดยมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 28 มกราคม 2563 เป็นต้นไป เนื้อหาว่าด้วย ข้อบังคับ ระเบียบ การกำหนดความรับผิดเกี่ยวกับจริยธรรมการวิจัยเป็นการเฉพาะ การประพฤติมิชอบทางการวิจัย เช่น การลักลอกข้อมูลการวิจัย (Plagiarism) การลักลอกข้อมูลการวิจัยของตนเอง (Self-plagiarism) การปลอมแปลงข้อมูลการวิจัย (Falsification) และ การแต่งข้อมูลการวิจัยขึ้นเอง (Fabrication) เป็นต้น

  • ระเบียบสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ ว่าด้วยจริยธรรมการวิจัยและการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย พ.ศ.2563 |
  • ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง แนวปฏิบัติการวิจัยที่เกี่ยวโยงกับจริยธรรม สำหรับผู้วิจัย
  • ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง แนวปฏิบัติการบริหารโครงการวิจัยที่เกี่ยวโยงกับจริยธรรมการวิจัย
  • คู่มือการใช้ แบบการเปิดเผยความขัดแย้งทางผลประโยชน์ และรับรองการรักษาความลับในโครงการวิจัย
    1. สำหรับผู้เชี่ยวชาญประเมินโครงการ [แบบลงนามเป็นรายโครงการ] |
    2. สำหรับคณะกรรมการ/คณะอนุกรรมการ
      1. แบบลงนามครั้งเดียว |
      2. แบบลงนามทุกครั้งของการประชุม |
    3. สำหรับผู้ปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับการบริหารโครงการวิจัย [Checklist ประจำปี] |
    4. สำหรับผู้ทรงคุณวุฒิ/ผู้เชี่ยวชาญ/ผู้เข้าร่วมประชุม [แบบลงนามเป็นรายโครงการ] |
  • แนวทางการบริหารผลประโยชน์ทับซ้อนในการวิจัย
  • ประกาศสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ เรื่อง นโยบายด้านการบริหารคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย

การบริหาร QRI

จริยธรรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
  • รายงานการประชุมวิชาการนานาชาติ “International Forum: Research Integrity – Challenges and Solutions” ( 5 สิงหาคม 2565)
  • รายงานการประชุมวิชาการนานาชาติ “International Forum on Research Integrity in the Developing World” (16 สิงหาคม 2564)
  • คณะกรรมการจริยธรรมของ UNESCO เรียกร้องให้แก้ไขปัญหาด้านจริยธรรมของ COVID-19 certificates
  • รายงานการประชุมเสวนาโต๊ะกลม จริยธรรมในปัญญาประดิษฐ์ – ก้าวสู่ Trustworthy AI (7 กุมภาพันธ์ 2563)
  • รายงานการประชุมเสวนา เรื่อง “วิกฤติ COVID-19 กับมาตรการการรับมือที่เข้มข้น ภายใต้จริยธรรมที่เข้มแข็ง” (2 มิถุนายน 2563)
  • คำแถลงเรื่องโควิด-19 (COVID-19): ข้อพิจารณาด้านจริยธรรมจากมุมมองระดับโลก ฉบับภาษาไทย โดย ศ.ดร.ยงยุทธ ยุทธวงศ์
  • รายงานการประชุมนานาชาติ เรื่อง The Ethics of Science & Technology and Sustainable Development (5-6 กรกฎาคม 2562)
  • การจัดประชุมนานาชาติ เรื่อง Conference on the Ethics of Science & Technology and Sustainable Development
  • สารจากประธานคณะกรรมการส่งเสริมจริยธรรมด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี น.พ.สมศักดิ์ ชุณหรัศมิ์
งานด้านจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
1. คณะกรรมการกำกับดูแลการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ของ สวทช.
2. แบบตรวจสอบกิจกรรม/งานวิจัย เข้าข่ายการวิจัยโดยใช้สัตว์ทดลอง
3. คู่มือการดำเนินงานตามระบบบริหารคุณภาพ ISO
1. คู่มือการทำงาน Department Manual (DM) [UPDATE] 
2. ขั้นตอนการปฏิบัติงาน Procedure Manual (PM)
2.1 การพิจารณาข้อเสนอโครงการขอใช้สัตว์ฯ [UPDATE]
2.2 การติดตามรายงานโครงการวิจัยขอใช้สัตว์ฯ [UPDATE]
2.3 การพิจารณารายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์โครงการใช้สัตว์ฯ [UPDATE]
4. พระราชบัญญัติสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ 2558
5. แผนผังกระบวนการพิจารณาข้อเสนอโครงการการขอใช้สัตว์ [UPDATE]
6. แบบข้อเสนอโครงการขอใช้สัตว์
6.1 แบบขอรับรองการทำวิจัยในสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
1. กลุ่มสัตว์ทดลอง |
2. กลุ่มสัตว์น้ำ |
3. กลุ่มสัตว์เกษตรและสัตว์ธรรมชาติ |
4. กลุ่มแมลงและแมง |
6.2 แบบประเมินความเสี่ยงจากการปฏิบัติงานของโครงการวิจัยที่มีการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และโครงการที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ เชื้อโรคและพิษจากสัตว์ [UPDATE] |
6.3 แบบแจ้งการจ้างดำเนินการในสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์  |
7. รายงานการเลี้ยงและการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ทุกๆ 6 เดือน โดยหัวหน้าโครงการ [UPDATE] |
8. รายงานการเลี้ยงและการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ โดยสถานที่ดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ 
9. แผนผังการติดตามรายงานความก้าวหน้าและรายงานฉบับสมบูรณ์ [UPDATE]
10. รายงานโครงการใช้สัตว์ฉบับสมบูรณ์/ปิดโครงการ/ยกเลิกโครงการ [UPDATE] |
11. รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีผลกระทบต่อสัตว์ [UPDATE] |
12. โครงการที่ผ่านการรับรองจากคณะกรรมการกำกับดูแลการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ ของ สวทช. (NSTDA-IACUC) [UPDATE]
งานด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
1. แนวทางการวิจัยในมนุษย์
  • นโยบายจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
  • คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-IRB)
  • Guideline
    • วิวัฒนาการของจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
    • แนวทางจริยธรรม การทำวิจัยในคนในประเทศไทย พ.ศ. 2550
    • แนวทางปฏิบัติการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการประชุมสัมมนา
    • ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์เครื่องมือแพทย์)
    • ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์คลินิกเกี่ยวกับยา)
    • ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (หลักเกณฑ์ผลิตภัณฑ์สมุนไพร)
    • Ethical and GCP Aspects of Clinical Trials
    • Biomedical Research Involving Human Subjects
    • Guideline for Good Clinical Practice E6(R1)
    • Guideline for Good Clinical Practice E6(R2)
    • ICH Good Clinical Practice Guideline (TH) (ฉบับปรับปรุงใหม่ พิมพ์ครั้งแรกปี 2552)
    • JAMA- WorldMedical Association Declaration of Helsinki
    • National Policy Guidelines for Human Research 2015
    • NRCT- แนวทางจริยธรรมการทำวิจัยในมนุษย์ (วช.) ฉบับปรับปรุงครั้งที่ 2
    • NUREMBERG CODE (1947) (TH)
    • The Belmont Report (TH)
    • WHO – CIOMS-Ethical Guidelines 2016
    • WHO – Guidelines for ECs that Review Biomedical Research
    • WHO – HANDBOOK FOR GOOD CLINICAL RESEARCH PRACTICE (GCP)
    • WHO – Research ethics committees
    • WHO -Standards and Operational Guidance for Ethics Review of Health-Related Research with Human Participants
    • WMA Declaration of Helsinki – Ethical Principla for Medical Research Involving Human Subject
    • WHO tool for benchmarking ethics oversight of health-related research involving human participants
2. วิธีดำเนินการมาตรฐาน คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-Institutional Review Board Standard Operating Procedure, NSTDA-IRB SOP) [NEW]
NSTDA-IRB SOP Version 01.0
  • วิธีดำเนินการมาตรฐาน (ฉบับเต็ม)
NSTDA-IRB SOP Version 02.0 [NEW]
  • วิธีดำเนินการมาตรฐาน (ฉบับเต็ม)
  • บทที่ 1 การเตรียมวิธีดำเนินการมาตรฐาน
  • บทที่ 2 องค์ประกอบของคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
  • บทที่ 3 การบริหารจัดการกับโครงการวิจัยที่ยื่นขอรับการพิจารณา
  • บทที่ 4 การทบทวนและประเมินโครงการวิจัย
  • บทที่ 5 การพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบยกเว้นและแบบเร่งด่วน
  • บทที่ 6 การพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบเต็มคณะ
  • บทที่ 7 การพิจารณาโครงการวิจัยเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์
  • บทที่ 8 การพิจารณาโครงการวิจัยที่ส่งเข้ามาใหม่ ภายหลังการแก้ไข
  • บทที่ 9 การประเมินต่อเนื่องของโครงการวิจัยที่ผ่านการรับรอง
  • บทที่ 10 การตรวจเยี่ยม
  • บทที่ 11 การเตรียมระเบียบวาระการประชุม การจัดประชุม และรายงานการประชุม
  • บทที่ 12 การบันทึกการติดต่อสื่อสาร
  • บทที่ 13 การบริหารจัดการเอกสารโครงการวิจัย
  • บทที่ 14 การตรวจเยี่ยมคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์
  • บทที่ 15 ความร่วมมือกับคณะกรรมการจริยธรรมอื่น
  • บทที่ 16 การพิจารณาโครงการวิจัยในสภาวะฉุกเฉิน

 

3. แบบฟอร์มและเอกสารที่ใช้ประกอบเพื่อขอรับการพิจารณาจากคณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. [NEW]
โครงการวิจัยที่ยื่นเสนอครั้งแรก
  • AF 03-01 แบบตรวจสอบประเภทโครงการวิจัย |
  • AF 03-02 แบบเสนอโครงการวิจัยเพื่อขอรับการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ |
  • AF 03-03 ตัวอย่างเอกสารชี้แจงข้อมูลสำหรับผู้เข้าร่วมวิจัย และหนังสือแสดงความยินยอมเข้าร่วมการวิจัย |
โครงการวิจัยที่ผ่านการรับรองแล้ว
  • AF 09-01 แบบฟอร์มการขอปรับเปลี่ยนโครงการวิจัยที่ได้รับการรับรองแล้ว |
  • AF 09-02 แบบรายงานผลการดำเนินงานวิจัย แจ้งปิดโครงการ หรือขอต่ออายุหนังสือรับรอง |
  • AF 09-03 แบบรายงานการเบี่ยงเบน/ฝ่าฝืน/การไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนด |
  • AF 09-04 แบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง |
อื่นๆ
  • AF 01-05 แบบคำร้องขอปรับปรุงวิธีดำเนินการมาตรฐาน |
  • AF 03-09 ข้อปฏิบัติสำหรับผู้วิจัย

 

4. ขั้นตอนการพิจารณา

 

5. โครงการที่ผ่านการรับรองจาก คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-IRB)

 

6. กำหนดการประชุมและการปิดรับข้อเสนอโครงการ คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ ของ สวทช. (NSTDA-IRB)
ครั้งที่ วันที่ กำหนดปิดรับข้อเสนอโครงการ
6/2567 24 ธันวาคม 2567 1 พฤศจิกายน 2567
1/2568 25 กุมภาพันธ์ 2568 3 มกราคม 2568
2/2568 22 เมษายน 2568 3 มีนาคม 2568
3/2568 17 มิถุนายน 2568 1 พฤษภาคม 2568
4/2568 19 สิงหาคม 2568 1 กรกฎาคม 2568
5/2568 21 ตุลาคม 2568 1 กันยายน 2568
6/2568 16 ธันวาคม 2568 3 พฤศจิกายน 2568

 

7. ตรวจสอบรายชื่อคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ของสถาบันอื่นที่คณะกรรมการ NSTDA-IRB ยอมรับ ได้จากเว็บไซต์ของหน่วยงานที่ทำหน้าที่รับรองคุณภาพเป็นที่ยอมรับระดับประเทศ หรือระดับนานาชาติ ดังนี้
  • SIDCER-FERCAP (เทียบเท่า NECAST ระดับ 3)
  • AAHRPP (ปัจจุบันประเทศไทยมีเพียง 1 แห่ง คือ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล)
  • สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)
    • กองยา
    • กองควบคุมเครื่องมือแพทย์
งานด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ

กำกับดูแลให้งานวิจัยด้านชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคและพิษจากสัตว์และงานที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่และสิ่งมีชีวิตที่มีการดัดแปลงพันธุกรรม มีมาตรฐานความปลอดภัยทางชีวภาพระดับสากล และเพื่อควบคุมดูแลความปลอดภัยทางชีวภาพให้เป็นไปตามพระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. ๒๕๕๘ ให้การดำเนินการดังกล่าวเป็นไปด้วยความเรียบร้อยและมีประสิทธิภาพ

1. กฎหมาย และประกาศที่เกี่ยวข้องกับงานด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ
1) คณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพของสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ
2) พระราชบัญญัติเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. ๒๕๕๘
3) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การศึกษาวิจัย เพื่อการควบคุมโรค การป้องกันโรค และการบำบัดโรค พ.ศ. ๒๕๖๑
4) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง รายการเชื้อโรคที่ประสงค์ควบคุมตามมาตรา ๑๘ พ.ศ. ๒๕๖๑
5) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง รายการเชื้อโรคที่ประสงค์ควบคุมตามมาตรา ๑๘ (ฉบับที่ ๒) พ.ศ. ๒๕๖๒
6) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง รายการเชื้อโรคที่ประสงค์ควบคุมตามมาตรา ๑๘ (ฉบับที่ ๓) พ.ศ. ๒๕๖๓ (SARS-CoV-2)
7) ประกาศกระทรวงสาธารณสุขเรื่อง พิษจากสัตว์ที่ประสงค์ควบคุมตามมาตรา ๑๙ พ.ศ. ๒๕๖๒
8) ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง การจัดทำและส่งรายงานประจำปีในการผลิต นำเข้า ส่งออก ขาย นำผ่าน หรือมีไว้ในครอบครองเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ พ.ศ. ๒๕๖๑
2. แนวทางปฏิบัติเพื่อความปลอดภัยทางชีวภาพ
1) แนวทางปฏิบัติเพื่อความปลอดภัยทางชีวภาพ สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ พ.ศ. 2564
2) ช่องทางรับข้อคิดเห็น และข้อเสนอแนะ ต่อแนวทางปฏิบัติฯ
3. แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้องกับงานด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ
1) รายการตรวจสอบสำหรับรับรองงานที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ เชื้อโรคและพิษจากสัตว์ สวทช. |
2) แบบประเมินความเสี่ยงจากการปฏิบัติงานของโครงการวิจัยที่มีการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และโครงการที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ เชื้อโรคและพิษจากสัตว์ |
3) แบบรายงานสำหรับการประเมินความปลอดภัยของเทคโนโลยีที่ใช้ในการผลิตเชื้อโรคหรือพิษจากสัตว์ |
4) แบบรายงานความก้าวหน้าโครงการวิจัย/บริการวิชาการ
5) เอกสารรับรองโครงการวิจัย/บริการวิชาการ
6) แบบฟอร์มสำหรับการเคลื่อนย้ายเชื้อโรค พิษจากสัตว์ สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม สารชีวภาพ ระหว่างหน่วยงาน |
7) แบบฟอร์มข้อตกลงการใช้ตัวอย่างชีวภาพ (Material Transfer Agreement – MTA) |
8) แบบประเมินความเสี่ยงทางชีวภาพของโครงการ |
9) แบบฟอร์มรายงานอุบัติเหตุด้านชีวภาพ สวทช. |
10) แบบฟอร์มข้อมูลการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรคและพิษจากสัตว์ เพื่อใช้จัดทำรายงานประจำปี
งานด้านจริยธรรมปัญญาประดิษฐ์
แนวทางการยื่นขอรับการพิจารณาด้านจริยธรรมการวิจัย
  • แนวทางการยื่นขอรับการพิจารณาด้านจริยธรรมการวิจัย
  • กําหนดการประชุมคณะกรรมการฯ ประจําปี 2567
  • กําหนดการประชุมคณะกรรมการฯ ประจําปี 2568 [NEW]
  • กระบวนการพิจารณาข้อเสนอโครงการวิจัย
  • คำแนะนำสำหรับผู้วิจัยในการส่งเอกสารประกอบการพิจารณาข้อเสนอโครงการ
กิจกรรมที่น่าสนใจ
กิจกรรมเดือน ตุลาคม 2567
งานอบรม “เตรียมความพร้อมการวิจัยในสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์”
เมื่อวันที่ 9 ตุลาคม 2567 ทางออนไลน์ผ่านระบบ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
การก้าวสู่มาตรฐานด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ระดับนานาชาติ
กิจกรรมเดือน กันยายน 2567
กิจกรรม “คลินิกสถิติเพื่อการวิจัย”
เมื่อวันที่ 6 กันยายน 2567 ณ ห้อง CO-115 อาคารสำนักงานกลาง อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี และทางออนไลน์ผ่านระบบ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
การอบรมเชิงปฏิบัติการ “การขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ปัญญาประดิษฐ์”
เมื่อวันที่ 10-11 กันยายน 2567 ณ ห้องทวี ตุมราศวิน อาคาร อปร. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย/ห้อง CO-115 อาคารสำนักงานกลาง อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี และทางออนไลน์ผ่านระบบ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
  • เอกสารประกอบการบรรยาย
    • Clinical Investigation/ Clinical Performance Regulation
    • แนวทางการจัดเตรียมเอกสารสาหรับขึ้นทะเบียน เครื่องมือแพทย์ที่มีกำลัง (Active Medical Devices)
    • ใบจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์
    • การจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยงของเครื่องมือแพทย์ที่มีกาลัง (Active Medical Devices)
    • Summary of Design Verification and Validation Documents
    • การวินิจฉัยผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ (Borderline)
    • วงจรชีวิตของเครื่องมือแพทย์ (Medical device life cycle)
    • แนวทางการวินิจฉัยประเภทผลิตภัณฑ์สุขภาพที่เกี่ยวกับซอฟต์แวร์ (Software) (ข้อมูล ณ วันที่ 9 พ.ย.65)
  • เอกสารจดสถานประกอบการเครื่องมือแพทย์
    • คำขอจดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์แบบ ส.ผ.1
    • คำรับรองลักษณะผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์แบบ ส.ผ.1
    • ประกาศกระทรวงสาธารณสุข บันทึกรายงานฯ 2564
    • ประกาศกระทรวงสาธารณสุข ระบบคุณภาพผลิต 2566
    • หนังสือมอบอำนาจแต่งตั้งผู้ดำเนินกิจการ
    • หนังสือมอบอำนาจเปิดสิทธิ์
  • รับชมย้อนหลัง

กิจกรรม “คลินิก สมอ.” และ การบรรยาย ในหัวข้อ “การเชื่อมโยงงานวิจัยสู่มาตรฐานใหม่ระดับประเทศ กับ สมอ.”
เมื่อวันที่ 24 กันยายน 2567 ณ ห้องประชุมออดิทอเรียม CO-113 อาคารสำนักงานกลาง อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรม “คลินิกจริยธรรม” รับปรึกษาเรื่องการวิจัยในมนุษย์และสัตว์ทดลอง
เมื่อวันที่ 26 กันยายน 2567 ทางออนไลน์ผ่านระบบ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรมเดือน สิงหาคม 2567
กิจกรรม “คลินิก อย.” รับให้ปรึกษาด้านการพัฒนาอาหารและเครื่องสำอาง
เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2567 ณ ห้องประชุมออดิทอเรียม CO-113 อาคารสำนักงานกลาง และทางออนไลน์ผ่านระบบ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
การตรวจเยี่ยมเพื่อรับรองคุณภาพคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (SIDCER-FERCAP Survey and Evaluation of Ethical Review Practices)
เมื่อวันที่ 13-16 สิงหาคม 2567 ณ ห้องออดิทอเรียม (CO-113) ชั้น 1 อาคารสำนักงานกลาง อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย จังหวัดปทุมธานี
  • สรุปงานกิจกรรม
การอบรม เรื่อง “การบริหารจัดการผลงานวิจัยและเทคโนโลยีอย่างมีประสิทธิภาพ”
เมื่อวันที่ 29 สิงหาคม 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรมเดือน กรกฎาคม 2567
การอบรม หัวข้อ “ระบบ TRIUP เพื่อการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับ พรบ. ส่งเสริมการใช้ประโยชน์ผลงานวิจัยและนวัตกรรม พ.ศ. 2564”
เมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
งานอบรม เรื่อง การพัฒนาข้อเสนอโครงการวิจัยให้ได้รับทุน
เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2567 ณ ห้องบุษกร ชั้น 1 อาคารเนคเทค อุทยานวิทยาศาสตร์ ประเทศไทย และผ่านสื่ออิเล็กทรอนิกส์โปรแกรม Cisco Webex
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
  • รับชมย้อนหลัง

กิจกรรมเดือน มิถุนายน 2567
งานอบรม“เส้นทางสู่นักวิจัยมืออาชีพ เพื่อการผลิตผลงานวิจัยอย่างมีคุณภาพและจริยธรรม”
เมื่อวันที่ 6 มิถุนายน 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรมเดือน พฤษภาคม 2567
การอบรม “การเผยแพร่ผลงานวิจัยเครื่องมือแพทย์ สวทช.”
เมื่อวันที่ 2 พฤษภาคม 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
งานอบรมเชิงปฏิบัติการหลักสูตร “การเลือกใช้สถิติและวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม R เบื้องต้น”
เมื่อวันที่ 8–9 พฤษภาคม 2567 ณ ห้องประชุม CO-113 อาคารสำนักงานกลาง
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
งานประชุม “การบริหารโครงการวิจัยด้วยหลักการ Verification & Validation และเครื่องมือระดับความพร้อม TRL/SRL”
เมื่อวันที่ 15 และ 28 พฤษภาคม 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
กิจกรรมเดือน เมษายน 2567
“คลินิก อย.” รับให้ปรึกษาด้านยาและผลิตภัณฑ์สมุนไพร
วันที่ 30 เมษายน 2567 ณ ห้องประชุม M120 อาคารเอ็มเทค และผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
กิจกรรมเดือน มีนาคม 2567
งานประชุม “การบริหารโครงการวิจัยด้วยหลักการ Verification & Validation และเครื่องมือระดับความพร้อม TRL/SRL”
วันที่ 1 และ 11 มีนาคม 2567 ณ ห้องประชุม CO-113 อาคารสำนักงานกลาง และผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
งานเสวนา “ถอดประสบการณ์ในการพัฒนาคุณภาพงานวิจัย เพื่อมุ่งสู่ความเป็นเลิศทางวิชาการ และขับเคลื่อนเศรษฐกิจและสังคมไทย”
วันที่ 28 มีนาคม 2567 ณ ห้อง CC-308 อาคารศูนย์ประชุมอุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย และผ่านระบบออนไลน์ Cisco WebEx
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
งานอบรม “จริยธรรมการวิจัยสำหรับเด็กและเยาวชน เพื่อการพัฒนาที่ยั่งยืน”
วันที่ 30 มีนาคม 2567 ณ ห้องออดิทอเรียม อาคารบ้านวิทยาศาสตร์สิรินธร อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทยและผ่านระบบออนไลน์ Cisco WebEx
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรมเดือน กุมภาพันธ์ 2567
“คลินิก อย.” รับให้ปรึกษาด้านเครื่องมือแพทย์
วันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2567 ณ ห้องประชุม CO-113 อาคารสำนักงานกลาง และผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์
กิจกรรมเดือน มกราคม 2567
การประชุมแลกเปลี่ยนเรียนรู้และศึกษาดูงานด้านจริยธรรมการวิจัย ของ สวทช. จาก จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ มหาวิทยาลัยมหิดล
วันที่ 10 มกราคม 2567 ณ ห้องประชุม Four South Boardroom อุทยานวิทยาศาสตร์ประเทศไทย
  • สรุปงานกิจกรรม
งานอบรมหลักสูตร “จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Human Research Ethics)”
ระหว่างวันที่ 25-26 มกราคม 2567 ผ่านระบบออนไลน์ Cisco Webex Meetings
  • สรุปงานกิจกรรม
  • โปสเตอร์ประชาสัมพันธ์

กิจกรรมที่น่าสนใจ (ย้อนหลัง)

E-Learning

แนะนำหลักสูตรด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย สวทช.

E-Learning ชุดที่ 1

1. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัย 01 (Research Integrity 01)”

รวบรวมสรุปเนื้อหาที่เกี่ยวกับพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัย (Research misconduct) ได้แก่

  • Fabrication : การสร้างข้อมูลเท็จหรือการปั้นแต่งข้อมูลวิจัย
  • Falsification : การปลอมแปลงข้อมูลหรือผลการวิจัย
  • Plagiarism : การคัดลอกงานวิจัย ผลงานทางวิชาการ วรรณกรรม หรือข้อเสนอโครงการ ของผู้อื่น โดยไม่อ้างถึงแหล่งข้อมูล

พร้อมทั้งยกตัวอย่างการกระทำที่เข้าข่ายพฤติกรรมมิชอบทางการวิจัยในแบบต่างๆ รวมไปถึงแนะนำโปรแกรมตรวจสอบความคล้ายของผลงานทางวิชาการ ทั้งในและต่างประเทศ อีกทั้งประโยชน์และความสำคัญของการอ้างอิงข้อมูล เพื่อให้นักวิจัยอาวุโส นักวิจัย ผู้ช่วยวิจัยอาวุโส ผู้ช่วยวิจัย ของ สวทช. และบุคคลภายนอก มีความรู้ ความเข้าใจและตระหนักในจริยธรรมการวิจัย เพื่อเป็นแบบอย่างในการทำงานที่มีคุณภาพและสามารถตรวจสอบได้

จึงขอเชิญชวนบุคลากรที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักวิเคราะห์โครงการ และผู้ที่สนใจ รับชม E-Learning ดังกล่าว เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจเรื่องจริยธรรมการวิจัย และเป็นส่วนหนึ่งของการรักษามาตรฐานในการทำงานด้านวิทยาศาสตร์ของประเทศไทยต่อไป

หลักสูตรการเรียนรู้ ชุดที่ 1 ดังนี้
Link บทเรียน

2. หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และพระราชบัญญัติสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2558

จัดทำขึ้น โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความรู้ ความเข้าใจ รวมไปถึงสร้างความตระหนัก ให้แก่นักวิจัย ผู้ช่วยวิจัย นักวิเคราะห์โครงการ และผู้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ โดยหัวข้อเนื้อหาในหลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ประกอบไปด้วย

1. อำนาจหน้าที่ของคณะกรรมการ IACUC
2. คำจัดกัดความของ “สัตว์” และประเภทของสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
3. ลักษณะงานทางวิทยาศาสตร์ เช่น งานวิจัย งานทดสอบ และการดัดแปลงพันธุกรรม เป็นต้น
4. จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
5. หลักเกณฑ์และหน้าที่ของผู้ใช้สัตว์/ผู้ผลิตสัตว์/ผู้รับผิดชอบสถานที่ดำเนินการ
6. แบบสำรวจโครงการวิจัยที่เข้าข่ายการวิจัยในสัตว์ และแผนผังแนวทางการยื่นข้อเสนอโครงการ

หลักสูตรการเรียนรู้ เรื่อง จรรยาบรรณการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ และพระราชบัญญัติสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2558 ดังนี้
Link บทเรียน

3. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัย 02 (Research Integrity 02)”

หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ที่รวบรวมเนื้อหาและตัวอย่างกระทำที่ถือว่าเข้าข่ายการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย ได้แก่

  • การลักลอกความคิดและผลงานการวิจัย (Plagiarism)
  • การปลอมแปลงข้อมูลการวิจัย (Falsification)
  • การแต่งข้อมูลการวิจัยขึ้นเอง (Fabrication)

และผลกระทบที่เกิดขึ้นจากการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย รวมไปถึงวิธีการป้องกัน นโยบาย และช่องทางการร้องเรียน เมื่อมีข้อสงสัยหรือพบเห็นการกระทำที่อาจเข้าข่ายการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัยเกิดขึ้น เพื่อเป็นการส่งเสริมให้บุคลากร สวทช. กลุ่มวิจัย พัฒนา และวิศวกรรม บุคลากรกลุ่มอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักศึกษา และบุคคลภายนอก ให้มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับจริยธรรมการวิจัย และไม่ประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัยโดยรู้เท่าไม่ถึงการณ์ รวมทั้งสามารถนำความรู้ไปปฏิบัติและประยุกต์ใช้ในการทำวิจัยให้ถูกต้อง สอดคล้องตามหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง โดยหวังว่า งานวิจัยที่แล้วเสร็จ จะมีคุณภาพสูง เป็นที่ยอมรับ และสามารถทำซ้ำได้

หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง “จริยธรรมการวิจัย 02 (Research Integrity 02)” ดังนี้
Link บทเรียน

4. หลักสูตร “จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Human Research Ethics)”

หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ ที่รวบรวมเนื้อหาและสิ่งสำคัญที่ผู้วิจัยต้องคำนึงถึงเมื่อจะดำเนินการวิจัยในมนุษย์ เช่น หลักจริยธรรมพื้นฐานของการวิจัยในมนุษย์ ได้แก่

  • หลักความเคารพในบุคคล (Respect for Persons)
  • หลักคุณประโยชน์ ไม่ก่ออันตราย (Beneficence)
  • หลักความยุติธรรม (Justice)

รวมถึง ตัวอย่างลักษณะงานวิจัยที่ถือว่าเข้าข่ายการวิจัยในมนุษย์ กระบวนการขอความยินยอม การพิจารณาประโยชน์และความเสี่ยง และการคัดเลือกอาสาสมัคร เป็นต้น เพื่อเป็นการส่งเสริมให้บุคลากร สวทช. กลุ่มวิจัย พัฒนา และวิศวกรรม บุคลากรกลุ่มอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการวิจัย นักศึกษา และบุคคลภายนอก ให้มีความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับหลักจริยธรรมพื้นฐานของการวิจัยในมนุษย์ นำความรู้ที่ได้ไปประยุกต์ใช้ในการทำวิจัยให้ถูกต้อง รวมทั้งสามารถคุ้มครองดูแลและรักษาสวัสดิภาพของอาสาสมัครอย่างสม่ำเสมอตลอดการศึกษาวิจัย เพื่อให้งานวิจัยมีคุณภาพและมาตรฐานที่ถูกต้องตามหลักจริยธรรมและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง

หลักสูตรเรียนรู้ออนไลน์ เรื่อง “จริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (Human Research Ethics)” ดังนี้
Link บทเรียน

หากท่านมีคำถาม หรือคำแนะนำเกี่ยวกับหลักสูตร กรุณาติดต่อ ori@nstda.or.th

แจ้งเบาะแสและร้องเรียนด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ สวทช.

เพื่อเป็นการพัฒนาและส่งเสริมงานวิจัยและผลงานทางวิชาการของ สวทช. ให้มีคุณภาพ มาตรฐาน และเชื่อถือได้สอดคล้องกับหลักจริยธรรมการวิจัยและกฎหมายที่เกี่ยวข้อง และเป็นช่องทางให้แก่ ผู้วิจัย ผู้เข้าร่วมวิจัย และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในการวิจัย สามารถสอบถาม แจ้งข้อกังวล หรือดำเนินการร้องเรียนเกี่ยวกับการประพฤติผิดจริยธรรมการวิจัย โดยต้องเป็นกรณีที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. (เช่น ผู้วิจัยเป็นบุคลากรของ สวทช.) และเกี่ยวข้องกับเรื่องใดเรื่องหนึ่งดังต่อไปนี้

1. กรณีที่เป็นพฤติกรรมที่อาจเข้าข่ายการประพฤติมิชอบทางการวิจัย (Research misconduct)

1. Fabrication การสร้างข้อมูลเท็จหรือการปั้นแต่งข้อมูลวิจัย
2. Falsification การปลอมแปลงข้อมูลหรือผลการวิจัย
3. Plagiarism การคัดลอกงานวิจัยของตนเองและผู้อื่น โดยไม่มีการอ้างถึง แหล่งข้อมูลที่ได้มา
4. อื่นๆ

2. กรณีที่เป็นโครงการวิจัยที่อาจมีการดำเนินงานไม่เป็นไปตามมาตรฐานด้านจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้อง เช่น ด้านจรรยาบรรณการใช้สัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ ด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ หรือ ด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ เป็นต้น

3. กรณีที่คณะกรรมการด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย มีการใช้อำนาจโดยมิชอบ หรือ ต้องการอุทธรณ์มติของคณะกรรมการฯ หรือ สอบถามและร้องเรียนเกี่ยวกับกระบวนการทบทวนด้านจริยธรรมการวิจัยของคณะกรรมการฯ โดยคณะกรรมการด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัย ของ สวทช. ได้แก่ คณะกรรมการพัฒนาส่งเสริมและสนับสนุนจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ (NSTDA-IRB) คณะกรรมการกำกับดูแลการดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ (NSTDA-IACUC) คณะกรรมการความปลอดภัยทางชีวภาพ (NSTDA-IBC) และคณะกรรมการจริยธรรมปัญญาประดิษฐ์ (NSTDA-AIEC)

ท่านสามารถแจ้งเบาะแสและร้องเรียนด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. ผ่านทางช่องทางที่ให้ไว้ด้านล่าง

ทั้งนี้:

1. สวทช. จะรักษาข้อมูลที่ได้รับเป็นความลับ จะไม่มีการเปิดเผยข้อมูลและตัวตนของผู้แจ้งเบาะแสหรือผู้ร้องเรียน และผู้ถูกร้องเรียนต่อสาธารณชน
2. ข้อมูลการแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียนที่ระบุต้องเป็นความจริง
3. ผู้แจ้งเบาะแสหรือผู้ร้องเรียนสามารถเลือกเปิดเผยหรือไม่เปิดเผยข้อมูลส่วนตัว เช่น ระบุชื่อ-สกุล หรือ อีเมลของท่าน อย่างไรก็ตาม การให้ชื่อและอีเมลจะเป็นประโยชน์ในการติดตามผลและการสืบหาข้อเท็จจริง รวมทั้งเพิ่มความน่าเชื่อถือของข้อมูล
4. หากข้อมูลไม่เพียงพอที่จะดำเนินการตรวจสอบและสืบหาข้อเท็จจริงได้ สวทช. จะยุติเรื่อง และเก็บบันทึกเป็นข้อมูลในระบบฐานข้อมูล
5. ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย สวทช. ขอสงวนสิทธิ์รับแจ้งเฉพาะเบาะแสและเรื่องร้องเรียนที่เกี่ยวข้องกับด้านจริยธรรมการวิจัย และ สวทช. เท่านั้น เนื่องจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย สวทช. มีอำนาจหน้าที่ในการดูแลเฉพาะประเด็นที่เกี่ยวข้องกับด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยของ สวทช. เท่านั้น

ข้อมูลสำหรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียน

1. รายละเอียดเบาะแสหรือข้อร้องเรียนด้านมาตรฐานและจริยธรรมการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ สวทช. (โปรดแนบหลักฐานเพิ่มเติม)*
2. อีเมล
3. ชื่อ-สกุล

หมายเหตุ: ข้อมูลสำหรับแจ้งเบาะแสและข้อร้องเรียน ข้อ 2) อีเมล และ 3) ชื่อ-สกุล ผู้แจ้งเบาะแสสามารถละเว้นไว้หรือใช้อีเมลแฝง/นามแฝงได้ อย่างไรก็ตาม การให้ข้อมูลในการติดต่อกลับ จะเป็นประโยชน์ในการติดตามผลและการสืบหาข้อเท็จจริง รวมทั้งเพิ่มความน่าเชื่อถือของข้อมูล

ท่านสามารถแจ้งเบาะแสหรือข้อร้องเรียนของท่านมาที่อีเมล: ORI2@nstda.or.th
หรือแจ้งเบาะแสผ่านทางระบบออนไลน์ คลิก

ติดต่อ-สอบถาม

ฝ่ายพัฒนาคุณภาพและจริยธรรมการวิจัย
สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.)

Email: QRI@nstda.or.th
โทรศัพท์: 0-2564-7000 ต่อ 71843-44,71834