เมื่อวันที่ 6 กันยายน 2564 ฝ่ายพัฒนาคุณภาพการวิจัย (RQM) จัดกิจกรรมสื่อสาร เรื่อง กฎหมายใหม่ แนวทางการวิจัยทางคลินิก และการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ ในรูปแบบออนไลน์ ตามที่มีการประกาศพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2562 และประกาศกระทรวงสาธารณสุขที่เกี่ยวข้องกับการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ กำหนดให้การขึ้นทะเบียนเป็นไปตามระดับความเสี่ยง เพื่อให้บุคลากรวิจัยด้านเครื่องมือแพทย์ได้รับทราบ และสามารถนำความรู้ไปปรับใช้ในการดำเนินงานวิจัย ในกิจกรรมได้มีการบรรยายถึงนิยามผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ ตาม พรบ.เครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2564 แนวทางการวิจัยทางคลินิก และแนวทางการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ที่เป็นไปตามกฎกระทรวง และข้อบังคับอื่นๆ ที่ประกาศใช้ พ.ศ. 2564 โดยได้รับเกียรติจากวิทยากรผู้เชี่ยวชาญ ภก.จารุวรรณ หันตา และ ภก.กนกอร พูลศิริ เภสัชกรชำนาญการ จากกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) มาให้คำแนะนำและเปิดโอกาสให้บุคลากรได้สอบถามประเด็นข้อสงสัยต่างๆ ซึ่งกิจกรรมในครั้งนี้ มีผู้ที่สนใจเข้าร่วมมากกว่า 120 ท่าน
สามารถเข้ารับชม VDO ย้อนหลังได้ที่ 